Narval CC™ Schnarchschiene

Die Narval CC ist eine kompakte und grazile  Unterkieferprotrusionsschiene zur Behandlung von leichter bis mittelgradiger obstruktiver Schlafapnoe (OSA) und Schnarchen, die durch ihre Massfertigung mehr Komfort und eine höhere Therapietreue ermöglichen kann. In einer Studie wurde festgestellt, dass Patienten sie im Schnitt 6,7 Stunden pro Nacht und 6,7 Nächte pro Woche tragen.1   Bei fast 90 % der regelmässigen Anwender konnte die Narval CC erfolgreich  lauten Schnarchgeräuschen Abhilfe schaffen.1

Ist Narval CC für Sie geeignet?

Narval CC ist die effektive nicht-invasive intra-orale Lösung zur Behandlung von Schnarchproblemen. Sie ist auch eine bewährte Alternative zur PAP-Therapie bei leichter bis mittlerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA) oder bei Nachweis einer Unverträglichkeit/Ablehnung einer Überdrucktherapie mit CPAP-Geräten und Full Face- oder Nasenmasken.1,2,3,4 Ihr behandelnder Schlafmediziner wird Sie bei der Wahl der richtigen Therapie beraten.

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Vorteile und Eigenschaften

  • Diskret und leicht anzuwenden: Narval CC bedeckt Ihre Zähne, so dass es genau den Platz einnimmt, den es in Ihrem Mund braucht – und nicht mehr.
  • Hoher Tragekomfort: Narval CC ist aus einem elastischen, haltbaren 5 Polymer hergestellt und so entwickelt, dass  Zähneknirschen widersteht.6
  • Biokompatibel7: Narval CC ist aus hergestellt, so dass Sie weniger wahrscheinlich Allergien entwickeln.
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  • Einfach zu adoptieren: Narval CC mag ein paar Nächte dauern, um sich daran zu gewöhnen, aber es ist einfacher als Sie denken. Ganze 86% der Patienten tragen ihr Narval CC jede Nacht. 1
  • Diskret: Sie macht keinen Lärm, hat die gleiche Farbe wie Ihre Zähne und ist so diskret, dass Ihr Partner kaum merkt, dass Sie sie tragen.
  • Alternative bei häufiger Kurzreisetätigkeit: Packen Sie die Narval CC einfach ein und bringen Sie sie überallhin mit.

Nur wenige Minuten Anstrengung für stundenlangen Schlaf

Regelmässige Anwendung bedeutet Erfolg: fast 90%1 der Patienten, die es verwenden, hören auf zu schnarchen. Ja, das ist richtig: sie hören vollständig mit dem Schnarchen auf.
Ausserdem sahen fast 80%1 der Personen, die Narval CC zur Bekämpfung ihrer Schlafapnoe verwendeten – einschliesslich derjenigen mit schwereren Fällen von obstruktiver Schlafapnoe (OSA) – ihren Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI) um mehr als 50% sinken. 1
Etwa zwei Drittel (66%)1 der Anwender sahen ihre AHI-Werte nicht nur sinken, sondern auch unter 10 fallen – was bedeutet, dass ihre OSA so gut wie verschwunden war.

Was Sie erwarten können, wenn Sie Narval CC wählen

Er wird Ihren Mund sorgfältig untersuchen, und wenn keine Kontraindikationen vorliegen und keine Probleme wie fehlende Zähne oder grössere Zahnbehandlungen zu erwarten sind, wird er einen schnellen Abdruck und einige Messungen Ihres Mundes vornehmen.

Sobald ResMed diese Abdrücke erhält, verwenden wir computergestütztes Design und Fertigung, um ein individuell für Sie erstelltes Gerät für den Mund herzustellen. ResMed ist heute eines der wenigen Unternehmen, das ein solches High-Tech-Verfahren für orale Geräte einsetzt.

Referenzen

1. Vecchierini MF & al. A custom-made mandibular repositioning device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Med. 2016 Mar;19:131-40. doi: 10.1016.
2. Practice Parameters for the Treatment of Snoring and Obstructive Sleep Apnea with Oral Appliances: An Update for 2005, AASM report, Sleep 2006;29(2): 240-243, US Guidelines.
3. Non-CPAP therapies in obstructive sleep apnoea, ERS task force Eur Respir J. 2011 May;37(5):1000-28, Systematic Review. Recommendations (European).

4. B. Fleury et al. OSAHS treatment with mandibular advancement oral appliance Rev Mal Respir. 2010 Oct;27 Suppl 3:S146-56. Systematic Review. Recommendations (France).
5. Data on file, confidential: Narval CC Aging Test and Material Degradation Assessment.
6. Internal data, confidential. Simulation computer study of mechanical solidity of the CAD/CAM Narval CC oral appliance; Narval splints can withstand compression forces superior to 500N.
7. Appropriate level of biocompatibility demonstrated by tests based on indications in ISO 10993-1:2009.