FACE-Studie | ASV-Forschung | ResMed Schweiz

FACE Studie


Bei der FACE-Studie handelt es sich um eine prospektive, multizentrische Beobachtungskohorte aus Frankreich und Belgien, die Langzeitdaten zur Morbidität und Mortalität von Patient:innen mit Herzinsuffizienz (sowohl HFrEF als auch HFpEF) unter Verwendung von ASV liefern wird. Bislang wurden über 400 Patient:innen in 30 Zentren aufgenommen. Seit Mai 2015 ist die Rekrutierung auf Patient:innen mit HFpEF beschränkt, wobei das Ziel 300 chronische HFpEF-Patient:innen ist.

Zwischenergebnisse der Daten

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Zwischenergebnisse aus der FACE-Kohorte scheinen diese Befunde zu bestätigen 1 und geben einige positive Einblicke in HFpEF:

  • Die prospektive FACE-Kohorte zielte darauf ab, reale Daten über die Prognose von HF-Patient:innen mit CSA, die mit ASV behandelt wurden, zu liefern. Diese Zwischenanalyse liefert einige langfristige Morbiditäts- und Mortalitätsdaten von 391 HF-Patient:innen (HFrEF, HFmrEF oder HFpEF), die für eine ASV-Therapie in Frage kommen und die während 2 Jahren behandelt wurden.
  • Schwere Hypoxämie (hoher T90) während des Schlafs ist ein starker unabhängiger Risikofaktor für die Mortalität bei HF-Patient:innen (HR=12).
  • ASV-Therapie war mit einer besseren Prognose bei Patient:innen mit schwerer nächtlicher Hypoxämie oder nicht-ischämischer Ätiologie assoziiert, insbesondere in Untergruppen mit mittlerem oder erhaltenem LVEF, aber nicht mit reduziertem LVEF.

Support für von Ermittlern initiierte Forschung

ResMed glaubt an die Notwendigkeit, ethische, unabhängige klinische Forschung zu unterstützen, die von qualifizierten externen Prüfärzten durchgeführt wird.

Narval CC ist für die Behandlung von Erwachsenen mit Schnarchen oder leichter bis mittelschwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA) indiziert. Bei schwerer OSA ist sie indiziert, nachdem die Behandlung mit kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP) versagt hat, nicht eingehalten oder abgelehnt wurde.

Dieser Inhalt ist nur für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt. Bitte entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung relevante Informationen zu Warnhinweisen und Vorsichtsmassnahmen, die vor und während der Anwendung des Produkts zu beachten sind.

Quellenangaben:

  1. R Tamisier et al: Late Breaking Abstract – Morbidity and mortality of chronic heart failure (CHF) patients with central sleep apnoea (CSA) treated by adaptive servo-ventilation (ASV): Interim results of FACE cohort study_Update. ERJ September 2017 Supplement.
  2. Tamisier et al. Morbidity and mortality of chronic heart failure (CHF) patients with central sleep apnoea (CSA) treated by adaptive servo-ventilation (ASV): interim results of FACE cohort study (2016), Abstracts. J Sleep Res, 25: 5–376. doi:10.1111/jsr.12446