Nox™ T3s

Das Nox T3s bietet alle Vorteile des neuesten Nox‑T3-Geräts und zusätzlich folgende erweiterte Funktionalität:

• Nox BodySleep – eine neue Funktionalität zur präzisen Anzeige der Schlafphasen, die die Schlafzustände REM-Schlaf, NREM-Schlaf und Wachzustand bestimmen kann.
• Neue, aktualisierte Version der Noxturnal-Software mit erweiterten Funktionen, die an die neuen Eigenschaften des Geräts angepasst sind.
• Verbessertes Design für bessere Reinigung und höhere Effizienz.

Noxturnal V6 ist dank seiner neuen Bedienoberfläche intuitiver zu bedienen und bietet eine Fülle neuer Funktionen:

• Nox-BodySleep-Analyse für präzisere AHI(Apnoe-Hypopnoe-Index)-Werte.
• Aktualisierte PLM-Analyse für eine präzisere Diagnostik.
• Neue Übersicht über Aufzeichnungsergebnisse für einen effizienten Workflow.
• Neue Berichtparameter-Berechnungen, die dem Arzt einen tieferen Einblick in die Daten und mehr Flexibilität bei der individuellen Anpassung von Berichten bieten.

Nox BodySleep ist eine fortschrittliche Methode zur Messung der physiologischen Auswirkungen von Veränderungen der Hirnaktivität. Diese Funktionalität zur Anzeige der Schlafphasen:

• Identifiziert die Stadien REM-Schlaf, NREM-Schlaf und Wachzustand.
• Basiert auf den Informationen aus den Nox-RIP-Gurten in den Nox‑A1-PSG-Studien¹.
• Bietet eine effizientere Analyse schlafbezogener Atmungsstörungen für eine präzise Diagnostik.

Zur Bewertung der Zuverlässigkeit des Nox-BodySleep-Algorithmus verwendet Nox Medical eine Methode¹, die auf der Berechnung zweier Koeffizienten basiert:

1. des F1-Scores, der ein Mass für die Genauigkeit einer Messung darstellt. Der beste Wert, den dieser Koeffizient erreichen kann, ist 1 – absolute Genauigkeit. Beim aktuellen Stand der Technik wird ein Wert von 0,80⁴
2. Cohens Kappa, eines Masses für die Interrater-Reliabilität zwischen verschiedenen Beurteilern. Als substanziell bedeutsam gilt dieser Koeffizient, wenn er sich im Bereich zwischen 0,61 und 0,80³ Im vorliegenden Fall sind die „Beurteiler“ die Schlafarten (Wachzustand, NREM-Schlaf und REM-Schlaf).

Die Methode von Nox Medical wurde anhand der klinischen Datenbasis der PSG-Studien unter Verwendung einer fünffachen Kreuzvalidierung und eines verborgenen Testsets mit folgenden Ergebnissen evaluiert:

Gemäss der Berechnung beträgt der F1-Score durchschnittlich 0,88 und Cohens Kappa ist 0,74 für das Testset bzw. 0,75 für die Kreuzvalidierung. Die Werte dieser Koeffizienten gelten somit als substanziell bedeutsam, weshalb der Nox-BodySleep-Algorithmus als zuverlässig gilt.

Darüber hinaus wurden weitere Tests² durchgeführt, um die Genauigkeit des Nox-BodySleep-Algorithmus zu belegen. Diese Validierung erfolgte in Form eines Vergleichs mit polysomnographischen Aufzeichnungen in einem Schlaflabor und umfasste Patienten mit schlafbezogenen Atmungs- und Bewegungsstörungen.

Die Ergebnisse wurden mittels deskriptiver statistischer Verfahren evaluiert (IBM SPSS Statistics 25.0) und mit einem Genauigkeitsscore von 0,8 und einem Cohens Kappa von 0,7 bewertet. Die Autoren der Studie erachten diese Koeffizienten für substanziell bedeutsam und kommen zu dem Schluss, dass der Algorithmus bei der Bestimmung von Schlafphasen und relevanten Schlafparametern eine gute diagnostische Genauigkeit aufweist.

Nein, Nox BodySleep gilt NICHT als Methode zur direkten Messung der mit Wach- und Schlafzuständen verbundenen Hirnaktivität. Es handelt sich jedoch um eine erweiterte Funktionalität zur Bestimmung der unterschiedlichen Schlafphasen (REM-Schlaf, NREM-Schlaf und Wachzustand). Nox BodySleep kann klinische Entscheidungen auf der Grundlage eines polysomnographischen Schlafprofils nicht ersetzen.